Opis:
Do Twoich zadań należeć będzie:
-
koordynowanie badań klinicznych z obszaru specjalistyki m.in. dermatologii, pulmonologii, pediatrii czy kardiologii,
-
współpraca z zespołem badawczym,
-
współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
-
koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
-
wprowadzanie danych do systemów CRF,
-
praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.
Dobrze odnajdziesz się w tej roli, jeśli:
-
posiadasz min. roczne doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu badań klinicznych jako koordynator/ka,
-
ukończyłeś/aś studia związane z biologią, biotechnologią, biochemią, medycyną lub kierunki pokrewne,
-
znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel oraz Outlook),
-
znasz GCP (co możesz potwierdzić certyfikatem),
-
posługujesz się językiem angielskim w stopniu komunikatywnym (w mowie i piśmie),
-
posiadasz umiejętność analitycznego myślenia,
-
umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany.
Dołączając do nas będziesz:
-
pracował/a z nami na podstawie umowy o pracę,
-
miał/a pełną wyzwań pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku, gdzie dobra atmosfera pracy jest ważnym elementem,
-
mógł/mogła rozwijać się zawodowo w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz brać udział w cyklicznych szkoleniach,
-
miał/a dużą samodzielność w wykonywanych zadaniach,
-
mógł/mogła skorzystać z szerokiego pakietu benefitów pozapłacowych (kafeteria benefitowa - każda osoba indywidualnie wybiera co ją interesuje),
-
pracował/a w organizacji wyróżnionej jako Top Employer 2026, która ceni przyjazne środowisko pracy, otwartość i partnerskie relacje oraz rozwój pracowników.